Klinisch chemisch laboratorium voor zorgpartners

Om zorgtrajecten efficiënt en correct te laten verlopen en het verwijsproces te ondersteunen, werkt CWZ met de digitale verwijs- en aanvraagapplicatie ZorgDomein.

Naar meer informatie over ZorgDomein/zorgpartners/verwijzen-en-overleg/zorgdomein/

Alle bepalingen van de huisartsen staan overzichtelijk in de eLabgids. De gids is hét online platform voor alle inzenders van onderzoeksmateriaal bij Dicoon. De gids dient als informatiebron op het gebied van microbiologische, immunologische en allergologische diagnostiek. In de gids vindt u informatie over referentiewaarden, contactgegevens en openingstijden.

Dicoon neemt de onderzoeksaanvraag alleen in behandeling als deze voldoet aan de eisen zoals beschreven bij de betreffende bepaling (informatie, vraagstelling, verpakking, bewaarcondities).

Naar eLabgids Dicoonhttps://dicoon.getincontrol.eu/

Een monster wordt niet in behandeling genomen als:

• Materiaal niet kan worden geïdentificeerd (geen of verkeerde gegevens op materiaal of aanvraagformulier).

• Onvoldoende materiaal beschikbaar is voor de aangevraagde diagnostiek.

• Materiaal ongeschikt is voor gevraagde diagnostiek (te oud, verkeerde transportcondities of verkeerd materiaal).

Bij het afwijzen van materiaal volgt een verzoek voor een nieuwe aanvraag en materiaal.

Het laboratorium klinische chemie, hematologie & immunologie (KCHI) (M054) biedt u een adequate infrastructuur voor point-of-care (POC) testen, zoals bijvoorbeeld de CRP sneltest. Hiermee is het mogelijk om bij uw patiënt de CRP-concentratie te bepalen en indien nodig direct te handelen. Het gebruik van de POC-meter valt onder de accreditatie van de KCHI (ISO 15189/ISO 22870 normen). Hierbij is het laboratorium verantwoordelijk voor het verstekken, de installatie, het periodieke onderhoud en de kwaliteitsborging van de meter. Ook verzorgt de KCHI de opleiding voor de gebruikers, wat essentieel is voor de juiste uitvoering van de testen.

De coördinatie van de POC-testen is in handen van de POC-coördinator Jolanda van Sommeren.
Zij staat voor u klaar voor vragen, bestellingen of problemen.
Telefoon: 024 365 89 86
Mail: [email protected]mailto:[email protected]

Naar passantentarievenhttps://webshare.zenya.work/43t88h0db52pq3wm/Document.aspx

Naar de doorbellijst chemie en hematologie (Zenya kwaliteitsportaal)https://webshare.zenya.work/02052j51ztm1kk07/Document.aspx?websharedocumentid=0df72533-56d8-45bd-af00-e2d4bf0ea1d3

• Aanwezigheid van voornamelijk monomorfe erytrocyten wijst in de richting van een urologische oorzaak. Aanwezigheid van dysmorfe erytrocyten en/of erytrocytencilinders wijst op glomerulaire hematurie (nerfrologische oorzaak).

• Vaak is de oorzaak van glomerulaire hematurie onschuldig. Aangezien meestal geen onderscheid gemaakt kan worden tussen onschuldige en minder onschuldige vormen van glomerulaire hematurie, is controle noodzakelijk.

• Bij glomerulaire hematurie is follow-up noodzakelijk, echter niet per definitie bij een specialist. Onder bepaalde condities (geen nierfunctiestoornissen/ geen proteïnurie/ geen hypertensie) kan controle plaatsvinden bij de huisarts.

Factoren die een indicatie vormen voor verwijzing naar een internist/nefroloog of kinderarts:

Als alternatief kunt u overleg voeren middels telenefrologie.

• hypertensie

• proteïnurie

• gestoorde nierfunctie

• doofheid in de familie.

Bij het gelijktijdig voorkomen van klachten bij de hematurie kan verwijzing naar een andere specialist geïndiceerd zijn.

Bij follow-up door de huisarts moeten ten minste 1x per jaar de onderstaande controles worden verricht:

• bloeddruk

• urine op eiwit

• serum kreatinine.

Als er proteïnurie, hypertensie of een gestoorde nierfunctie ontstaan tijdens de follow-up, is verwijzing naar een internist/nefroloog of kinderarts aangewezen.

• Bij de interpretatie van drugsscreening in de urine is er sprake van een semi-kwantitatieve test die daarmee een hoge waarschijnlijkheid weergeeft. Daarnaast dient bij de interpretatie te worden gerealiseerd dat urine een afgeleid compartiment is (afhankelijk van o.a. metabolisme en vochtinname). Daarom wordt de uitslag gerapporteerd als positief (pos) of negatief (neg) voor de betreffende stoffen. Een uitslag is positief als er in het urinemonster meer stof is aangetoond dan de vermelde drempelwaarde.

• Tevens wordt ter verificatie van het urinemonster kreatinine bepaald. Kreatinine < 2 mmol/L wijst op verdunning van het monster door de urine te verdunnen of veel water te drinken voor de urine bemonstering. Dit dient meegewogen te worden bij de interpretatie van de uitslag.

• Deze uitslagen kunnen niet gebruikt worden om juridische consequenties aan te verbinden. Hiervoor dienen monsters te worden opgestuurd naar een forensisch laboratorium voor contra-expertise.

Naar informatie over interpretatie uitslagen screening op drugs (Zenya Kwaliteitsportaal)https://webshare.zenya.work/02052j51ztm1kk07/Document.aspx?websharedocumentid=96e605e5-39aa-45b0-8e2d-3a524161b70e

• Laboratorium hoofdlocatie CWZ: 024 365 86 70

• Laboratorium nevenlocatie Sint Maartenskliniek: 024 365 93 09

• CITO aanvraag.

• Klinisch chemisch laboratorium locatie CWZ: C60 (2e verdieping)

• Laboratorium locatie Sint Maartenskliniek: Hoofdgebouw, P2.14 (2e verdieping)

Naar nieuws diagnostiek en lab/zorgpartners/diagnostiek-laboratoria-en-radiologie-voor-zorgpartners/nieuws-diagnostiek-en-lab/

Met ons oproepsysteem roepen wij patiënten op voor:

• fundusonderzoek

• diabetescontrole

• CVRM (cardiovasculair risicomanagement)

Uw patiënten krijgen tijdig een schriftelijke uitnodiging voor bloed- en/of fundusonderzoek. Voor zowel de diabetes- als CVRM controle verzorgen wij uw laboratoriumdiagnostiek volgens de NHG standaarden.

Overzicht en uitslagen

U krijgt een overzicht van de patiënten die zijn opgeroepen of een bericht als een patiënt niet verschenen is. De uitslagen worden in uw huisartseninformatiesysteem gerapporteerd. Hiermee kunt u gerichte adviezen geven of de patiënt doorverwijzen naar één van onze specialisten. Bent u geïnteresseerd dan kunt u contact opnemen met ons chronische zorgteam ([email protected]mailto:[email protected], tel. 024 365 86 85 of 024 365 86 70 ).

Meer informatie over oproepsysteem voor patiënten met chronische zorgvraaghttps://cwz-prod-front01.azurewebsites.net/media/yb5purt5/voorlichting_over_onderzoek_bij_patie-nten_met_een_chronische_zorgvraag.pdf

Voorbeeld: slimme screening fundusfoto

Een voorbeeld van screening die door het laboratorium van CWZ wordt uitgevoerd is het maken van een fundusfoto bij diabetespatiënten. U kunt uw patiënten bij ons aanmelden per e-mail via [email protected]mailto:[email protected]. Zij krijgen dan via ons oproepsysteem per brief een uitnodiging voor het maken van de foto. Als de patiënt niet komt, sturen wij een herinnering.

Het laboratorium beschikt over een eigen fotocamera waarmee we beginnende afwijkingen in het netvlies zichtbaar kunnen maken. Wij maken de fundusfoto met een non-mydriatische camera. Dat betekent dat er in principe niet gedruppeld hoeft te worden.

De fundusfoto kan zowel in CWZ als op locatie worden verricht, waarna één van onze optometristen de foto beoordeeld. Op deze manier kunt u de patiënten met een (mogelijke) netvliesafwijking als indicatie naar een oogarts verwijzen. Voor patiënten met kleine pupillen waarbij de non-mydriatische camera tekort schiet is elke 3 maanden fundusonderzoek met het druppelen van de ogen ook mogelijk in CWZ.

Naar informatie over de accreditaties van KCLhttps://dicoon.nl/over-dicoon/kwaliteit

Lichaamsmateriaal wordt afgenomen voor diagnostische doeleinden. Lichaamsmateriaal dat overblijft, kan voor wetenschappelijke doeleinden gebruikt worden. Dit gebeurt op anonieme wijze. Er kan niet meer worden nagegaan van wie het materiaal afkomstig is. Als u bezwaren heeft tegen het nader gebruik van uw lichaamsmateriaal, dan kunt u dat melden wanneer het wordt afgenomen.

Informed consent

Voor alle lichaamsmaterialen die voor laboratoriumdiagnostiek worden afgenomen is het nodig dat er ‘informed consent’ is van de patiënt. Dit betekent dat de patiënt geïnformeerd is over de procedure en het doel van het onderzoek. Wanneer de patiënt bijvoorbeeld bloed laat prikken: dan gaat de medewerker bloedafname er vanuit dat:

• de patiënt door de aanvrager (arts) voldoende geïnformeerd is

• en dat de patiënt toestemming heeft gegeven om het bloedonderzoek uit te laten voeren.

Het laboratorium volgt de Algemene Verordening Gegevensbescherming en het privacybeleid van CWZ./disclaimer-en-privacyverklaring/

Heeft u klachten over onze service?

Naar klachtenformulier Dicoonhttps://forms.zenya.work/j99g9t0zpm/20

Urine verzamelen 24-uurs/patienteninformatie/urine-verzamelen-24-uurs/

Serotonine vrij dieet voor 5-H.I.A.A.-bepaling/patienteninformatie/serotonine-vrij-dieet-voor-5-hiaa-bepaling/

Urine verzamelen/patienteninformatie/urine-verzamelen/

Onderzoek bloedsuikergehalte/patienteninformatie/onderzoek-bloedsuikergehalte/

Informatie voor mensen die antistollingsmiddelen gebruiken folder FNT 2018/media/5pmlwmgh/informatie_voor_mensen_die_antistollingsmiddelen_gebruiken_folder_fnt_2018.pdf