Landelijke terugroepactie Ranitidine

08 oktober 2019

Landelijke terugroepactie Ranitidine

In opdracht van de Inspectie Gezondheidszorg en Jeugd (IGJ) zijn afgelopen week alle medicijnen met de stof ranitidine teruggeroepen. Ranitidine is een maagzuurremmer en wordt in veel verschillende doseringen en op verschillende manieren gebruikt.

NDMA

In medicijnen met ranitidine zijn sporen van een stof aangetroffen die er niet in hoort: NDMA. Deze stof is mogelijk kankerverwekkend. De IGJ laat op haar site weten dat volgens de huidige informatie het risico op gezondheidsschade heel klein is voor mensen die een medicijn hebben genomen dat vervuild is met NDMA.

Maatregelen CWZ

Ook CWZ is direct gestopt met gebruik van middelen met ranitidine. Gebruikt u een middel met ranitidine dat door een CWZ-arts is voorgeschreven?

  • Is ranitidine onderdeel van een behandeling in CWZ, dan is bekeken of u geholpen bent met een ander medicijn dat een zelfde werking heeft.
  • Bent u niet (meer) opgenomen in CWZ, dan krijgt u van uw apotheek een brief waarin staat wat u moet doen.

Meer informatie

Veelgestelde vragen en antwoorden over de terugroepactie staan op de website van IGJ.