Secundair Progressie Multiple Sclerose

Secundair Progressie Multiple Sclerose

Mayzent® (Siponimod)
Sinds 2021 wordt Siponimod vanuit de zorgverzekering vergoed en kan worden voorgeschreven bij mensen met secundair progressieve multiple sclerose (SPMS).  Een voorwaarde is wel dat er tekenen zijn van actieve ziekte en de MRI-scan inflammatoire (ontsteking) activiteit laat zien. Siponimod zorgt ervoor dat een deel van de witte bloedcellen (Lymfocyten) zich niet meer vrij door het lichaam heen bewegen maar zich met name in de lymfeklieren bevinden. Het is een eenmaal daagse tablet die met en zonder voedsel ingenomen kan worden en veelal in de thuissituatie gestart kan worden.
In de eerste 6 dagen wordt de dosis langzaam opgevoerd. De behandeling wordt gestart met een dosis van 0,25 mg gedurende twee dagen. De dosis wordt daarna geleidelijk verhoogd om op de zesde dag de ‘onderhoudsdosis’ te bereiken. De onderhoudsdosis is 1 mg of 2 mg per dag, wat afhankelijk is van hoe snel het lichaam het geneesmiddel kan verwerken. Dit wordt vooraf start bepaald met behulp van een bloedtest om de activiteit van het leverenzym CYP2C9 te meten. Voor start van siponimod wordt uw bloed nagekeken en een hartfilmpje (ECG) gemaakt. Op indicatie wordt een afspraak bij de huidarts (Dermatoloog) en oogarts geregeld. De meest voorkomende bijwerkingen van siponimod zijn verlaagde hartslag, verkoudheid, een verhoogde of juist verlaagde bloeddruk, verhoogde leverwaardes en een daling van een deel van de witte bloedcellen (Lymfocyten). Tijdens het gebruik van siponimod vindt er regelmatig controle van uw bloed en uw bloeddruk plaats.