Navigatie:

U bent hier:



Onderzoeksverpleegkundige

Onderzoeksverpleegkundige K. Willems

De vakgroep urologie is steeds op zoek naar de meest optimale behandeling voor de patiënt met een urologische aandoening. Daarom is het van groot belang dat we deelnemen aan nationale en internationale studies waarin verschillende behandelingsvormen worden onderzocht. Deze studies noemen we patiëntgebonden onderzoeken ofwel clinical trials.

Binnen de vakgroep urologie is uroloog dr. H. Vergunst hoofdverantwoordelijk voor de uitvoering van patiëntgebonden onderzoek. Hij wordt daarbij geassisteerd door onderzoeksverpleegkundige Karin Willems. Samen zorgen zij ervoor dat alles wat met patiëntgebonden onderzoek samenhangt zo goed mogelijk gebeurt. De andere urologen zijn goed op de hoogte van deze studies en zijn zonodig bevoegd zijn om daarin te participeren.

Veiligheid en kwaliteit

Voordat een studie op de afdeling start, is deze uitgebreid beoordeeld door allerlei bevoegde instanties, waaronder de Medisch Ethische Toetsingscommissie en de raad van bestuur. Er moet een deugdelijk protocol zijn dat volgens internationaal vastgestelde richtlijnen moet worden uitgevoerd door alle deelnemende partijen. Zo waarborgen wij optimaal de veiligheid en kwaliteit van onze zorg.

Deelname aan ondezoek

Als uw behandelend uroloog denkt dat u eventueel een geschikte kandidaat bent voor deelname aan zo’n patiëntgebonden onderzoek kan u worden gevraagd daaraan deel te nemen. Wanneer u daar interesse voor heeft, wordt u doorverwezen naar Karin Willems. Zij informeert u nader over de studie en wat eventuele deelname voor u betekent. Tevens krijgt u een patiënten- toestemmingsformulier met uitleg over de opzet van de studie. We bellen u om eventuele vragen en/of onduidelijkheden samen te bespreken. Daarna krijgt u een uitnodiging voor het onderzoeksspreekuur bij dr. Vergunst waar u samen bekijkt of deelname mogelijk is. Deelname gebeurt altijd op vrijwillige basis. U bent nooit verplicht aan een onderzoek deel te nemen. Uiteraard beïnvloedt het besluit om niet deel te nemen aan een patiëntgebonden onderzoek uw verdere behandeling niet nadelig.